臺(tái)式偏光應(yīng)力儀的生產(chǎn)廠家濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司時(shí)刻關(guān)注包裝檢測(cè)行業(yè)動(dòng)態(tài)，新版GMP即將執(zhí)行，新版GMP認(rèn)證有兩個(gè)時(shí)間截止期：要求血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品的生產(chǎn)，應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求；其他類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求。未達(dá)到新版藥品GMP要求的企業(yè)(車間)，在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。

型號(hào)為YLY-03，又稱偏光應(yīng)力儀，專業(yè)用于檢測(cè)玻璃制品的應(yīng)力值，是濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司為響應(yīng)新版GMP要求而推薦的產(chǎn)品之一，可助力玻璃瓶容器生產(chǎn)廠家控制瓶容器的殘余應(yīng)力值。國(guó)標(biāo)YBB00332002中規(guī)定：退火后的zui大*應(yīng)力造成的光程差不得超過(guò)40nm/mm。廣大玻璃瓶容器或玻璃制品生產(chǎn)廠家應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或自控標(biāo)準(zhǔn)控制產(chǎn)品的質(zhì)量，響應(yīng)新版GMP要求，提升產(chǎn)品生產(chǎn)水準(zhǔn)，對(duì)消費(fèi)者負(fù)責(zé)。

臺(tái)式偏光應(yīng)力儀

玻璃制品在生產(chǎn)過(guò)程中各部位的溫差已造成熱應(yīng)力。例如玻璃瓶在成型冷卻過(guò)程中內(nèi)外面冷卻速度不同，使玻璃瓶?jī)?nèi)部產(chǎn)生壓應(yīng)力，外部產(chǎn)生張應(yīng)力。這種情況通過(guò)退火基本上能消除，玻璃工藝瓶罐的退火是消除或減小玻璃中的剩余應(yīng)力至允許值的熱處理過(guò)程。任何玻璃制品在加工過(guò)程中都存在著剩余熱應(yīng)力或*應(yīng)力。為了消除這些熱應(yīng)力，需將玻璃加熱到退火點(diǎn)進(jìn)行保溫、均熱，使玻璃內(nèi)部的結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)整，應(yīng)力釋放。但有時(shí)會(huì)有應(yīng)力殘留，嚴(yán)重時(shí)會(huì)造成制品的炸裂。

檢測(cè)產(chǎn)品

不僅可以根據(jù)偏振場(chǎng)中的干涉色序，定性或半定量的測(cè)量玻璃的內(nèi)應(yīng)力，還可以準(zhǔn)確定量的測(cè)量出玻璃內(nèi)應(yīng)力數(shù)值，可用于檢驗(yàn)檢疫、藥檢機(jī)構(gòu)、玻璃瓶生產(chǎn)企業(yè)、安瓿生產(chǎn)企業(yè)、制藥企業(yè)等企業(yè)或部門(mén)。

濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司對(duì)于玻璃瓶等瓶容器常見(jiàn)的應(yīng)力值、密封性、垂直軸偏差、瓶蓋開(kāi)啟力等檢測(cè)項(xiàng)目，均有對(duì)應(yīng)儀器。且濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司會(huì)定時(shí)發(fā)表西林瓶、安瓿瓶、輸液瓶、泡罩包裝等產(chǎn)品的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)儀器解析文章，敬請(qǐng)關(guān)注。垂詢或來(lái)我司考察采購(gòu)（山東省濟(jì)南市市中區(qū)綠地泉景雅園商務(wù)大廈16層）。