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ISO 11608-5:2022 自動(dòng)注射器相關(guān)測試項(xiàng)目匯總

更新時(shí)間:2025-04-25點(diǎn)擊次數(shù):476

ISO 11608-5:2022 自動(dòng)注射器相關(guān)測試項(xiàng)目匯總


自動(dòng)注射器作為一種先進(jìn)的醫(yī)療設(shè)備,集成了注射器、針頭、藥物貯存器、針頭套、注射力量調(diào)節(jié)按鈕及注藥按鈕等多種關(guān)鍵部件,能夠通過簡單操作實(shí)現(xiàn)藥物精準(zhǔn)注射。它在臨床中廣泛應(yīng)用于胰島素、多肽類藥物及高價(jià)值生物制劑的給藥,為患者提供了便捷與高效的治療方式。然而,Sumspring 三泉中石認(rèn)為,自動(dòng)注射器的性能直接關(guān)系到藥物傳遞的準(zhǔn)確性及患者的安全性,因此對其各項(xiàng)功能進(jìn)行科學(xué)測試顯得尤為重要。國際標(biāo)準(zhǔn)化組織發(fā)布的ISO 11608-5:2022《醫(yī)用筆式注射器要求和試驗(yàn)方法 第5部分:自動(dòng)功能》標(biāo)準(zhǔn),針對自動(dòng)注射器的劑量準(zhǔn)備、給藥過程及針頭保護(hù)功能提出了明確要求,為設(shè)備的安全性和可靠性提供了規(guī)范。


自動(dòng)注射器測試的核心指標(biāo)

根據(jù)ISO 11608-5:2022標(biāo)準(zhǔn),自動(dòng)注射器的性能測試需涵蓋多個(gè)關(guān)鍵指標(biāo),可使用三泉中石的YYB-03醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀,以確保設(shè)備在使用中的精準(zhǔn)性、舒適性及安全性。以下是主要測試項(xiàng)目的概述:


1. 護(hù)帽拔出力

護(hù)帽拔出力是指從針頭上取下護(hù)帽所需的力。這一指標(biāo)需兼顧用戶操作的便捷性與安全性,防止護(hù)帽在運(yùn)輸或儲(chǔ)存中意外脫落,同時(shí)確保用戶能輕松取下護(hù)帽,避免操作困難導(dǎo)致的潛在風(fēng)險(xiǎn)。

2. 劑量準(zhǔn)確性

劑量準(zhǔn)確性是確保藥物治療效果的核心指標(biāo)。通過精準(zhǔn)測量設(shè)備輸出的藥物劑量,可以有效降低劑量偏差引發(fā)的副作用風(fēng)險(xiǎn),提升患者安全,同時(shí)滿足法規(guī)要求,推動(dòng)設(shè)備設(shè)計(jì)優(yōu)化。

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3. 激發(fā)力

激發(fā)力反映了觸發(fā)注射所需的力度。合理的激發(fā)力設(shè)計(jì)能夠提升用戶操作的舒適度,減少注射過程中的不適感,確保設(shè)備在使用中的順暢性。

4. 注射時(shí)間

注射時(shí)間測試用于驗(yàn)證藥物是否能在預(yù)定時(shí)間內(nèi)完成注射。精準(zhǔn)的注射時(shí)間控制不僅避免了劑量偏差,還能優(yōu)化患者的痛感體驗(yàn),確保藥物在適當(dāng)時(shí)間內(nèi)發(fā)揮作用。

5. 進(jìn)針深度

進(jìn)針深度決定了藥物是否能準(zhǔn)確到達(dá)目標(biāo)組織層。合理的進(jìn)針深度能夠提升藥效,減少并發(fā)癥,提高治療的安全性和可靠性。


6. 針頭防護(hù)裝置鎖定力

針頭防護(hù)裝置鎖定力測試旨在確保注射完成后,防護(hù)裝置能夠牢固鎖定,避免意外激活導(dǎo)致的銳器傷害,從而提升設(shè)備的安全性。

7. 操作提示音(“咔噠"聲)檢測

“咔噠"聲作為一種操作反饋機(jī)制,能夠提示用戶注射的開始或結(jié)束。通過檢測其清晰度和可靠性,可以提升用戶體驗(yàn),增強(qiáng)設(shè)備使用的信心和安全性。

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測試設(shè)備與技術(shù)支持:三泉中石的全面解決方案

為滿足ISO 11608-5:2022標(biāo)準(zhǔn)的要求,濟(jì)南三泉中石(SumSpring)依托對標(biāo)準(zhǔn)的深入研究和技術(shù)創(chuàng)新,開發(fā)了YYB-03醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀。該設(shè)備能夠高效完成護(hù)帽拔出力、劑量準(zhǔn)確性、激發(fā)力、注射時(shí)間、進(jìn)針深度、針頭防護(hù)裝置鎖定力等多項(xiàng)關(guān)鍵指標(biāo)的測試,支持自動(dòng)注射器在研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)檢環(huán)節(jié)的全面性能評估。三泉中石通過精密的力值測量系統(tǒng)和智能化的數(shù)據(jù)處理技術(shù),確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性,為企業(yè)提供可靠的質(zhì)量控制工具。


結(jié)語

自動(dòng)注射器的性能測試是確保其安全性和治療效果的重要環(huán)節(jié),直接關(guān)系到患者的健康與治療體驗(yàn)。通過遵循ISO 11608-5:2022標(biāo)準(zhǔn),企業(yè)能夠全面評估設(shè)備的各項(xiàng)功能,優(yōu)化設(shè)計(jì)與生產(chǎn)流程。三泉中石以YYB-03 醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀為核心,結(jié)合專業(yè)的技術(shù)支持和定制化服務(wù),為自動(dòng)注射器的性能測試提供高效解決方案,助力醫(yī)療設(shè)備行業(yè)實(shí)現(xiàn)更高標(biāo)準(zhǔn)的安全與質(zhì)量目標(biāo)。

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